瑞士纳沙泰尔 -- (美国商业资讯) -- Masimo (NASDAQ: MASI)和Mdoloris Medical Systems今天宣布，用于Masimo Root^®患者监护与互联总机的Mdoloris 镇痛痛觉指数(Analgesia Nociception Index, ANI^®)模块获得CE标记，该模块是Mdoloris与Masimo之间Masimo Open Connect^® (MOC)第三方伙伴关系的首款市售成果。

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Masimo通过Masimo Open Connect伙伴关系集成医疗技术，这种独特的方法可应对患者监护领域采纳新技术时所遭遇的部分重大障碍。Root平台的开放架构和先进互联性使第三方公司能够逾越这些障碍，并通过控制其自家的Root集成项目，节省传统多参数监护仪集成所耗费的时间。第三方因此能够采用Masimo的MOC软件开发包和Masimo设计和销售团队提供的支持，独立开发、报批和上市他们自家用于Root的外部MOC-9^®模块或MOC-C^® app。

Masimo创始人兼首席执行官Joe Kiani表示：“我们很自豪发布ANI，这是用于Root的众多即将上市产品中的首款第三方MOC-9模块。Root的功能在不断扩大，成为有史以来最为强大的床边平台。我们相信，Root搭配Masimo Open Connect在患者监护领域的成就如同个人电脑在计算机领域的成就，加快患者监护创新周期，降低患者监护成本，延长医院投资设备的使用寿命。”

Mdoloris Medical Systems创始人、首席执行官Fabien Pagniez表示：“我们很高兴能够宣布，ANI现已获准在欧盟发售。我们认为，Masimo是患者监护领域最具创新力的公司，我们相信，Root可提供部署我们ANI技术的独特而压倒一切的解决方案。”

ANI搭配Masimo Root未获得510(k)核准，未在美国上市。

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关于Masimo
Masimo (NASDAQ: MASI)是创新的无创监测技术的全球领先者。我们的使命是改善患者转归并降低治疗成本。1995年，公司推出了Masimo SET^®移动和低灌注下测量(Measure-through Motion and Low Perfusion™)脉搏氧饱和度仪，100多项独立客观研究显示其性能优于其他脉搏氧饱和度仪技术¹。研究显示，Masimo SET^®可帮助临床医生减少早产新生儿的重度视网膜病变²、改善新生儿的CCHD筛查³，在用于术后病房的Masimo Patient SafetyNet™*连续监测时，可减少快速响应动员和成本^4-6。Masimo SET^®据估计已应用于全世界领先医院及其他医疗机构中超过1亿的患者⁷，是《美国新闻与世界报道》2018-19年最佳医院荣誉榜排名前10位医院中9家医院采用的主要脉搏氧饱和度仪⁸。2005年，Masimo推出了rainbow^®脉搏碳氧-氧饱和度仪技术，实现了以往只能侵入性测量的血液成份的无创连续监测，包括总血红蛋白(SpHb^®)、氧含量(SpOC™)、碳氧血红蛋白(SpCO^®)、高铁血红蛋白(SpMet^®)、脉搏灌注变异指数(PVi^®)及最新的氧储备指数(ORi™)，此外还有SpO₂、脉率和灌注指数(Pi)。2014年，Masimo推出了Root^®，这是一种直观的患者监测和互通平台，搭载Masimo Open Connect^®(MOC-9^®)界面，使其他公司能够用新特性和测量功能来增强Root。Masimo同时在mHealth领域凭借Radius-7^®可穿戴患者监护仪、用于智能手机的iSpO₂^®脉搏氧饱和度仪和MightySat™指尖脉搏氧饱和度仪等产品发挥积极的主导作用。欲了解Masimo及其产品的进一步信息，请访问www.masimo.com。有关Masimo产品的已发表临床研究，请访问http://www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/。

ORi未获得FDA 510(k)核准，未在美国上市。Patient SafetyNet商标由University HealthSystem Consortium授权使用。

关于Mdoloris Medical Systems

Mdoloris (www.mdoloris.com)是一家医疗器械制造商，在法国里尔大学医院开展的23年学术研究基础上创立于2010年6月。公司在超过64个国家拥有海外代表处，享有科学、技术、医学领域的声誉。Mdoloris迄今已开发了3个产品，均能连续评估患者的疼痛水平（用于2岁以上患者的ANI技术、用于新生儿的NIPE技术、用于宠物的PTA技术）。其创新技术为那些无法与患者进行沟通的临床工作者提供附加值，从而实现镇痛剂的个体化用药 、避免镇痛剂剂量过大/不足所致的已知副作用。全球麻醉师和重症监护医生使用的Mdoloris器械目前已超过1,200台，受益于Mdoloris技术的患者超过14万例。推动Mdoloris创新成人技术的Mdoloris单体监护仪已通过品牌获得美国510(k)核准，编号为K142969。Mdoloris近期完成了900万欧元融资，旨在继续开发一些世界首创技术，这些技术始终以一个目标为宗旨：帮助临床工作者提高医护品质。

参考文献

1.      有关已发表的脉搏氧饱和度临床试验和Masimo SET^®的收益，请访问我们的网站http://www.masimo.com。对照研究包括一些独立、客观的研究，后者包括科学会议上呈报的摘要和同行评议期刊上的论著。

2.      Castillo A et al. Prevention of Retinopathy of Prematurity in Preterm Infants through Changes in Clinical Practice and SpO₂ Technology. Acta Paediatr. 2011 Feb;100(2):188-92. （Castillo A等。通过临床实践转变和SpO₂技术预防早产儿视网膜病变。《儿科学杂志》2011年2月;100(2):188-92.）

3.      de-Wahl Granelli A et al. Impact of pulse oximetry screening on the detection of duct dependent congenital heart disease: a Swedish prospective screening study in 39,821 newborns. BMJ. 2009;Jan 8;338. （de-Wahl Granelli A等。脉搏氧饱和度筛查对导管依赖型先天性心脏病检出的影响：瑞典39,821例新生儿前瞻性筛查研究。《英国医学杂志》2009年1月8日;338.）

4.      Taenzer AH et al. Impact of pulse oximetry surveillance on rescue events and intensive care unit transfers: a before-and-after concurrence study. Anesthesiology. 2010:112(2):282-287. （Taenzer AH等。脉搏氧饱和度监测对救治事件和重症监护室转床的影响：前后巧合研究。《麻醉学》2010; 112(2):282-287.）

5.      Taenzer A et al. Postoperative Monitoring – The Dartmouth Experience. Anesthesia Patient Safety Foundation Newsletter. Spring-Summer 2012. （Taenzer AH等。术后监护–达特茅斯经验。《麻醉患者安全基金会通讯》2012年春夏刊。）

6.      McGrath SP et al. Surveillance Monitoring Management for General Care Units: Strategy, Design, and Implementation. The Joint Commission Journal on Quality and Patient Safety. 2016 Jul;42(7):293-302. （McGrath SP等。普通监护病房的监测监护管理：策略、设计和执行。《质量与患者安全联合委员会杂志》2016年7月;42(7):293-302.）

7.      估计值：Masimo存档数据。

8.      http://health.usnews.com/health-care/best-hospitals/articles/best-hospitals-honor-roll-and-overview.

前瞻性陈述
本新闻稿包含美国1933年《证券法案》第27A条和1934年《证券交易法案》第21E条以及1995年《私人证券诉讼改革法案》所定义的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包含有关Masimo Root ^®潜在功效的各类陈述，等等。这些前瞻性陈述基于对影响我们的未来事件的当前预期，并受到风险和不确定性的制约，所有的风险和不确定性均难以预测，其中多数超出我们的掌控，并有可能导致我们的实际结果与我们的前瞻性陈述中表述的结果大相径庭和截然相反，其原因是各类风险因素，包括但不限于与下列因素相关的风险：我们对涉及临床结果可重复性的假设；我们对Masimo独特的无创测量技术（包括Masimo Root）的信念，即这些技术可对积极的临床转归及患者安全性做出贡献；与我们相信Masimo无创医学突破可提供具有成本效益的解决方案和独特优势的信念相关的风险；以及我们向美国证券交易委员会(“SEC”)递交的最新报告中“风险因素”章节中讨论的其他因素，这些报告可从SEC的网站www.sec.gov上免费获得。尽管我们相信我们的前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但我们并不知道我们的预期将来能否被证明正确。本新闻稿包含的所有前瞻性陈述完全符合前述警示性声明。谨此提醒您注意不要对这些前瞻性陈述给予不适当的依赖，这些陈述仅适用于今日。除非在适用的证券法律可能的要求下，我们没有任何责任来更新、修订或澄清这些陈述或是我们向SEC递交的最新报告中包含的“风险因素”，无论是作为新信息、未来事件的结果还是其他事项的结果。